手持式光譜儀產(chǎn)品詳細(xì)資料介紹，手持式光譜分析儀技術(shù)參數(shù)和性能配置由蘇州實(shí)譜信息科技有限公司提供手持式光譜儀報(bào)價(jià)和操作說明。按照不同的行業(yè)和測試物質(zhì)，可分為手持式合金分析儀XRF5000，手持式礦石分析儀XRF7000，XRF8000，手持式土壤重金屬分析儀XRF9000，手持式ROHS有害元素分析儀XRF3000。利用新一代半導(dǎo)體檢測器提高測試速度和分析精度，手持式光譜儀的應(yīng)用已經(jīng)越來越廣泛。
手持式光譜儀如何正確使用 手持式光譜儀在使用的時(shí)候，對(duì)環(huán)境有一定的要求。不要在潮濕的環(huán)境下工作，環(huán)境濕度0-95%之間為好；不能在高溫下操作工作。這樣，避免各類磁場的干擾，儀器分析的時(shí)候才能檢測出更高的精度。所以，大家在工作時(shí)候要注意環(huán)境適度，很多時(shí)候儀器檢測不標(biāo)準(zhǔn)跟環(huán)境有很大程度上的關(guān)系。 手持式光譜儀對(duì)于操作人員有一定要求。測試樣品前，一定要請儀器廠商人員現(xiàn)場演示，并且對(duì)技術(shù)人員做操作前的培訓(xùn)。因?yàn)檫@款儀器是檢測元素，那么一定會(huì)要做放樣檢測，所以，技術(shù)人員還需要做好防。 對(duì)手持式光譜儀操作的技術(shù)人員，在使用儀器檢測樣品的時(shí)候，先要把儀器前方的圓孔對(duì)準(zhǔn)需要檢測樣品的點(diǎn)，儀器要貼在上面，在扣動(dòng)開始檢測的時(shí)候，技術(shù)人員的手一定不能抖動(dòng)，否則會(huì)影響到檢測的數(shù)據(jù)結(jié)果。 對(duì)于檢測的樣品也有要求。被測的物品表面必須保持整潔，才能避免其他元素的干擾。被測物品的表面有油污，或重金屬污染，檢測出來的結(jié)果度沒那么高。 手持式光譜儀的操作看起來很復(fù)雜，只需按照技術(shù)人員的指示一步步操作，沒你想的那么復(fù)雜了。

手持式分析儀 探測器：13mm2 電致冷Si-PIN探測器 激發(fā)源：40KV/50uA-銀端窗一體化微型X光管 檢測時(shí)間：10-200秒（可手持式或座立式測試） 檢測對(duì)象：固體、液體、粉末 檢測范圍：硫(S)到鈾(U)之間所有元素 可同時(shí)分析元素：多至26個(gè)元素 元素檢出限：0.001%～0.01% 校正方式： 銀(Ag) 性：自帶模式，非授權(quán)人員無法使用 Data使用性：可在PDA內(nèi)進(jìn)行編輯，可導(dǎo)入PC機(jī)進(jìn)行 保存打印，配備海量存儲(chǔ)卡 電 源： 兩塊鋰電池滿電可連續(xù)工作8小時(shí)

手持式光譜儀器具有小巧便攜、操作快捷,體積很小，便攜、方便野外工作，隨時(shí)隨地，隨心所欲的現(xiàn)場分析和原位分析，設(shè)備無需預(yù)熱，可直接測試。 手持式xrf熒光光譜儀的特點(diǎn)是無損、檢測.手持合金測試儀既可手持1-2秒對(duì)樣品進(jìn)行測試，也能使用座式對(duì)樣品進(jìn)行較長時(shí)間的精細(xì)測試，10秒即可進(jìn)行接近實(shí)驗(yàn)室精度的測量，整個(gè)檢測過程被測樣品*損壞。高清攝像頭檢測更加 內(nèi)置500萬高清晰攝像頭，可以隨時(shí)觀察被測樣品的測試位置。

手持式光譜儀設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)： 　　
1.手持式光譜儀使用過程中應(yīng)輕拿輕放，防止內(nèi)部零件受損。
 2.保持檢測口薄膜的清潔，檢測口薄膜被污染可能引起檢測誤差。檢測口薄膜破損繼續(xù)使用可能會(huì)造成手持式光譜儀的損壞。應(yīng)及時(shí)清潔或更換。 　　
3.被檢測物表面的氧化層和污染物等要用砂輪機(jī)或金剛砂去除，以免造成測量結(jié)果不準(zhǔn)確，被檢測物表面凹凸不平、有毛刺時(shí)應(yīng)在檢測時(shí)注意，防止手持式光譜儀檢測口薄膜損壞。檢測鍍件時(shí)，要將電鍍層去除。 　　
4.手持式光譜儀電池使用至10%時(shí)，應(yīng)更換電池，充電。
手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的來源有： (1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時(shí)，可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變，從而引入誤差。 (2)標(biāo)樣和試樣的物理性能不完全相同時(shí)，激發(fā)的特征譜線會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。 (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí)，測出的數(shù)據(jù)會(huì)有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí)，混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。 (5)要系統(tǒng)誤差，必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對(duì)結(jié)果。